---
---
---
(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
將病原菌從病株或病部挑取出來,這個(gè)過程叫做分離。分離的方法很多種,依照不同病原菌種類有不同方法如果是細(xì)菌,則可以將罹病組織先切開,這時(shí)使用一種工具,叫做移植環(huán)(有個(gè)把柄,握把塑膠製,末端一個(gè)小鐵環(huán),半徑約1mm上下)環(huán)末端碰觸一下切開的位置,再來用末端開始涂抹培養(yǎng)基,基本上有個(gè)畫線的方法,不過只要有碰到,基本上就可以培養(yǎng)到細(xì)菌依照畫線模式是希望能夠得到單一顆菌落,菌落一詞適用于真菌和細(xì)菌,指培養(yǎng)在培養(yǎng)基上時(shí),可以看到他們因?yàn)樵錾年P(guān)係,所以變成一圈,這個(gè)圈還會(huì)越變?cè)酱,直到該菌的生長(zhǎng)能力停滯或是培養(yǎng)基養(yǎng)分耗盡為止取得單一菌落可以確保純度,用肉眼就可以確認(rèn)是否遭到污染。此時(shí)我們就會(huì)將這些菌落在進(jìn)行純培養(yǎng),此舉是因?yàn)閯倧慕M織上分下來。組織上還會(huì)有許多腐生菌。因此在分離后的培養(yǎng)基上,會(huì)有很多微生物在上面進(jìn)一步的純培養(yǎng)可以降低我們要的菌被污染的風(fēng)險(xiǎn),順便活化菌的活性如果是真菌,我們就要將前述罹病組織切下,直接放在培養(yǎng)基上面真菌的菌絲尖端可以生長(zhǎng),就像植物的根一樣,它們會(huì)開始蔓延,此時(shí)的培養(yǎng)基上可以看到絲狀構(gòu)造,從組織處放射狀長(zhǎng)出,這個(gè)一樣叫菌落。和細(xì)菌不同的是,真菌菌落多半毛茸茸,細(xì)菌則是濕答答。
有時(shí)候,真菌肆虐太嚴(yán)重,就會(huì)產(chǎn)生分生孢子。面包發(fā)霉之后,上面有綠色、藍(lán)色、紅色等等的部位上,如果能用
顯微鏡去看,就可以發(fā)現(xiàn)很多分生孢子。而蔬果也會(huì)有這些狀況,所以要是看到芒果黑黑的,可以放久一點(diǎn),就可能會(huì)長(zhǎng)出粉紅色的黏稠物,這些就是分生孢子。
線蟲不像前述微生物,碰到營(yíng)養(yǎng)就可以分裂,而且長(zhǎng)的也不快,所以不能說直接從罹病組織分離基本上都是使用柏門氏漏斗分離法。如果線蟲在組織中,依改良式柏門氏漏斗分離法。以100公克組織為單位,于60孔目網(wǎng)篩上,靜置清水24小時(shí)后,將指形管中收集之線蟲倒入鏡檢皿中檢視。這種鏡檢皿比較特別,他是一個(gè)玻璃圓槽,中間有同心圓,圓上會(huì)分塊。解剖顯微鏡可以觀察到線蟲,而這些區(qū)塊,可以幫助計(jì)算線蟲數(shù)量。而這種漏斗分離法,是藉由線蟲的泳動(dòng)性,從組織裡面游出來,經(jīng)過組織下鋪的濾紙,繼續(xù)由到漏斗下方,最后被抓到一個(gè)指型管中。因此24小時(shí)靜置,是為了給他們時(shí)間游。
所有資料用于交流學(xué)習(xí)之用,如有版權(quán)問題請(qǐng)聯(lián)系,禁止復(fù)制,轉(zhuǎn)載注明地址
上海光學(xué)儀器一廠-專業(yè)顯微鏡制造商 提供最合理的
顯微鏡價(jià)格