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本文標題："顯微鏡花粉母細胞切面涂片實驗技術(shù)常識"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2016-11-12 1:11:33 本站主頁地址：http://m.mhzljd.cn
顯微鏡花粉母細胞切面涂片實驗技術(shù)常識
③涂片。
1．包埋處理和超薄切片 為了獲得系列切面，需要將組織脫
水后包埋在適宜的介質(zhì)(石蠟)中以支撐材料防止材料在切片過程中
變形。這對于觀察不同發(fā)育階段組織的連續(xù)變化、花藥中減數(shù)分裂
不同時期的花粉母細胞變異和體細胞中有絲分裂變化都是有用的。
沖洗程序包括以下步驟：
(1)沖洗固定后的組織在流水下完全沖洗24h(如果固定在金屬
離子固定劑中)以洗去固定液中所有成分。
脫水：組織經(jīng)過30％、50％、70％、80％、90％、95％和100
％等不同梯度系列的酒精中，每種濃度處理1h，最后在70％或純酒
精中過夜。
(2)透明 由于石蠟不與脫水的酒精相混，需要使用另一個媒
介。用酒精脫水后，將組織采用酒精：氯仿梯度為3：1、1：1和1
：3的混合液分別處理，每步1h，最后保存在純氯仿溶液中l(wèi)o～30r
ain。
(3)滲透將低熔點的石蠟小片放入含有樣品組織的容器內(nèi)，蓋
好保持37 C下48h。然后打開保持24h，放人45 C水浴鍋中過夜，最
后轉(zhuǎn)到55～60 C的水浴鍋中。當石蠟溶解時，樣品組織隨著石蠟的
包埋而發(fā)生變化，最終將沒有氯仿氣味釋放出來。
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