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室溫變形后的晶粒尺寸細(xì)小均勻?qū)嶒?yàn)
顯微鏡
熱態(tài)脹形實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步研究溫度和軸向補(bǔ)料對(duì)管材內(nèi)壓成形性能的影
響,為熱態(tài)內(nèi)壓成形工藝參數(shù)的選擇提供依據(jù)。
通過(guò)不同溫度下的自由脹形實(shí)驗(yàn)獲得極限脹形率的變化規(guī)律,
并在此基礎(chǔ)上研究軸向補(bǔ)料對(duì)極限脹形率的影響,結(jié)果如圖2—7所
示。從圖2—7(a)可以看出,在無(wú)軸向補(bǔ)料的條件下,管材室溫下
的極限脹形率僅為8.6%,100℃時(shí)反而略有下降。在190~230℃
之間,管材的脹形性能顯著提高,在225%時(shí)極限脹形率為最高的1
8.1%,約為室溫的2.1倍。此后,隨溫度繼續(xù)升高極限脹形率略
微降低,但仍明顯高于室溫。圖2—7(b)中,給出了在220℃脹形時(shí)
極限脹形率隨補(bǔ)料量的變化。無(wú)軸向補(bǔ)料時(shí),極限脹形率為16.1
%;隨著補(bǔ)料量的增加,極限脹形率顯著增加,當(dāng)補(bǔ)料量為20 nll
n時(shí)極限脹形率已超過(guò)35.4%¨“。綜合上述熱態(tài)脹形實(shí)驗(yàn)的結(jié)果
可知,提高溫度和增加補(bǔ)料量都有利于極限脹形率的提高,而增加
補(bǔ)料量的效果更為顯著。
采用EBSD方法對(duì)室溫和220%下脹形后管坯脹形區(qū)中間位置的
組織進(jìn)行分析,并與原始管材進(jìn)行比較,得到的晶粒形貌如圖2—8
所示。可以看到,管材成形前原始晶粒形貌呈細(xì)小均勻分布,平均
尺寸為50~100斗m。經(jīng)過(guò)不同溫度下變形后,組織發(fā)生了明顯變化
,室溫變形后的晶粒尺寸細(xì)小均勻,晶粒尺寸與原始組織基本相當(dāng)
,彌散的小晶粒含量有所升高;在220%下變形后的
微觀組織與室
溫變形相似。變形前后組織的另一變化
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