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本文標(biāo)題："于篩選微生物種群-精確檢測(cè)微克樣本量同位素"
新聞來(lái)源：未知 發(fā)布時(shí)間：2018-5-9 17:15:00 本站主頁(yè)地址：http://m.mhzljd.cn
于篩選微生物種群-精確檢測(cè)微克樣本量同位素
SIP的一個(gè)潛在缺陷是與13C結(jié)合能力太強(qiáng)(大于50％)，使其對(duì)生長(zhǎng)
慢的生物(或用多培養(yǎng)基的生物)檢測(cè)不敏感。一項(xiàng)新的允許精確檢測(cè)微
克樣本量的同位素SwiM技術(shù)已經(jīng)被開(kāi)發(fā)出來(lái)(Sessions等，2005)可能對(duì)
這個(gè)問(wèn)題有用。SwiM技術(shù)已經(jīng)被用于分析rRNA，特異性捕獲靶特異性多
態(tài)群(Pearson等，2008)和整個(gè)細(xì)胞流式細(xì)胞計(jì)數(shù)分類(例如，熒光強(qiáng)度
的細(xì)胞分類[FACS])(Eek等，2006)。這種方法對(duì)自然豐富”C和人造富
含13C示蹤的基質(zhì)均適用。簡(jiǎn)要來(lái)說(shuō)，CO：被氦氣流載到同位素比率較
大的分光器(IRMS)來(lái)確定13c／12c的比率。FACS—SwiM技術(shù)雖然很敏感
，在使用時(shí)的一個(gè)不足是很難分離和積累足夠量的生物團(tuán)(10 7細(xì)菌細(xì)
胞或104真核細(xì)胞，Eek等，2006)來(lái)檢測(cè)，特別對(duì)于不是自發(fā)熒光細(xì)胞
。要檢測(cè)這樣的細(xì)胞，必須要用外源放大的熒光光子(例如那些用于CAR
D—FISH反應(yīng)的)檢測(cè)器，但是這樣細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)太多外源碳干擾rc的精
確值。在沒(méi)有加入外源碳條件下，對(duì)完整細(xì)胞熒光標(biāo)記的發(fā)展使FACS—
SwiM技術(shù)的應(yīng)用更加廣泛。
另一項(xiàng)用于穩(wěn)定同位素鑒定微生物的方法是將利用放射性同位素標(biāo)
定反應(yīng)基質(zhì)。這在早些的單細(xì)胞中已經(jīng)描述過(guò)了(FISH—MAR)，但是微
陣列同樣能用于篩選微生物種群。在同
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