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本文標(biāo)題："涂布平板時(shí)，通常孢子懸液涂布平板培養(yǎng)皿"
新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2018-6-29 1:09:40 本站主頁地址：http://m.mhzljd.cn
涂布平板時(shí)，通常孢子懸液涂布平板培養(yǎng)皿
用鏈霉菌孢子懸液涂布平板
鏈霉菌抱子(甚至菌絲片段)具有良好的抗?jié)B透壓破壞的能力
，可直接從20％甘油或濃蔗糖溶液中用蒸餾水配制稀釋液。
對于精確的研究工作?我們通常分別吸取0．5或lml孢子懸液
加到4。5或9ml水中稀釋10倍。如果吸取的量很精確，每次稀釋后
都充分混勻，也可將0．1ml孢子懸液加到o．9ml水中稀釋(當(dāng)然每
次稀釋都要更換新的吸管)。0．1ml的孢子懸液也可加到9．9ml水
中稀釋100倍。
涂布平板時(shí)，我們通常在每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)皿中加o．1ml孢子懸
液，然后用玻璃刮鏟涂勻。當(dāng)做一系列相同稀釋度或較低稀釋度(
即餃濃的孢子懸液)的稀釋時(shí)，刮鏟上攜帶的孢子可以忽略不計(jì)，
此時(shí)使用同一個(gè)刮鏟可節(jié)省時(shí)間(通常當(dāng)平板培養(yǎng)基是含不同生長
因子的選擇培養(yǎng)基時(shí)，不能使用同一刮鏟，因?yàn)楣午P上所沾帶的
微量生長因子足以導(dǎo)致“背景”生長)。
欲要求菌絲具有濃密地坪狀生長，如當(dāng)需要觀察麻點(diǎn)(pock)
或做平板雜交時(shí)，通常在涂布完平板后，將平板置于超靜工作臺
上吹干水份(如果涂布平板前吹干平板，會使孢子懸液很快吸入乎
板，導(dǎo)致塊狀生長區(qū)的出現(xiàn))。如果要得到分離的菌落，比如說雜
交后要獲得單個(gè)分離的重組子，通常在涂布平板后沒有必要吹干
平板，只要將平板正面朝上培養(yǎng)約一天即可。
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