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本文標(biāo)題："用顯微鏡仔細(xì)地測量組織條長度樣品分析顯微鏡"
新聞來源：未知 發(fā)布時(shí)間：2018-11-7 4:06:02 本站主頁地址：http://m.mhzljd.cn
用顯微鏡仔細(xì)地測量組織條長度樣品分析顯微鏡
置于小軟木板上的實(shí)驗(yàn)材料(例如葉)放在充滿石蠟油的培養(yǎng)皿中，用
鋒利的刀片將完全浸沒在石蠟油中的材料切成約2ram×20mm的條。為了找
到兩個(gè)明顯的測定點(diǎn)，將這種條切成稍呈梯形的形狀。條中應(yīng)避免大的維
管束或厚壁細(xì)胞。假如這點(diǎn)難以做到，為了減少在轉(zhuǎn)入蔗糖溶液時(shí)維管束
等對組織條體積變化的影響，在切割這種條時(shí)要選擇好正確的角度。
與此同時(shí)，制備一組蔗糖濃度梯度的溶液。選擇濃度的吸水勢范圍應(yīng)
能包括預(yù)期組織條的吸水勢(Sz。)。
每個(gè)組織條放在具有0．5ram的刻度共長20ram的載玻片上的石蠟油滴
中，用顯微鏡仔細(xì)地測量組織條長度。爾后，用濾紙將組織條上的大部分
石蠟油吸去，將該條即刻放入約有10ml最低濃度蔗糖溶液的廣口瓶中。同
此法，將每個(gè)條分別轉(zhuǎn)入系列濃度的蔗糖溶液中。
約45分鐘之后(有些材料甚至5～10分鐘就足夠)，將材料轉(zhuǎn)放在具有刻
度載片上的1大滴浸泡該材料的溶液中，重新測量每個(gè)條的長度。
從這樣兩組測定的組織條長度差異以ITIITI為單位計(jì)算。用這些值列
表(表1．6)，利用兩個(gè)相鄰濃度及公式(1．22)內(nèi)插法求s。．。公式中的D
為引入的組織條長度的絕對差異，以mm為單位。
2．誤差桌源
一般而言，誤差的來源與單細(xì)胞sz。測定時(shí)相同。只有組織張力的影
響可能減少，它在組織條與完整材料中幾乎是相同的。其它的誤差可能由
不同組織條中不同細(xì)胞類型頻率變化而產(chǎn)生．至于細(xì)胞間隙水蒸汽對所用
外界溶液濃度的稀釋效應(yīng)可忽略不計(jì)。而對重量法而言，它們則可能是重
要的誤差來源
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