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酵母菌初始細(xì)胞數(shù)對增生試驗(yàn)的影響
1.于15 mL離心管中加入3mL培養(yǎng)液(SD medium-His),自培養(yǎng)皿上刮取少許酵母菌加入培養(yǎng)液中,混合均勻,置于軌道震盪器上培養(yǎng)隔夜。
2.實(shí)驗(yàn)之前,先用70%酒精清潔無菌操作臺(tái),將風(fēng)扇打開,使其運(yùn)轉(zhuǎn)約30分鐘后,然后用70%酒精擦拭一次,再開始實(shí)驗(yàn)操作。
3.將雌二醇及乙基雌二醇,涵蓋5, 1, 0.5, 0.2, 0.1, 0.05 ppb七個(gè)濃度及一個(gè)空白試驗(yàn),三重複。故取標(biāo)準(zhǔn)品0.05 g,用50mL無水酒精稀釋為1000 ppm stock solution,連續(xù)10倍稀釋,得100 , 10, 1 ppm。
5.取100 m L菌液加上900 m L SD-His-Ura 之培養(yǎng)液,以分光光度計(jì)(測定波長為600nm)測OD值,并以1 OD600=9 X 106 cell/mL之計(jì)算方法,將細(xì)胞稀釋成5 X 106cell/mL(測到的成以72即為應(yīng)稀釋的倍數(shù))。
標(biāo)準(zhǔn)液濃度0 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.05 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.05 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.05 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.05 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.2 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.2 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.2 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.2 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度0.5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度1 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
標(biāo)準(zhǔn)液濃度5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 標(biāo)準(zhǔn)液濃度5 ppb 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |
培養(yǎng)液為SD-His 酵母菌個(gè)數(shù)1000 | 培養(yǎng)液為SD-His 酵母菌個(gè)數(shù)10000 | 培養(yǎng)液為SD-His 酵母菌個(gè)數(shù)50000 | 培養(yǎng)液為SD-His 酵母菌個(gè)數(shù)100000 |