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自顯影成像實(shí)驗(yàn)
倒置熒光顯微鏡-光學(xué)常識(shí)
當(dāng)需要研究攝入體內(nèi)的放射性核素在細(xì)抱水平上的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化。
及其作用機(jī)理時(shí),放射自顯影示蹤學(xué)的選擇也需要隨之深入。要
達(dá)到此目的,必須運(yùn)用細(xì)咆水平的
微觀放射自顯影示蹤來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀
察。
在制備微觀放射自顯影示蹤標(biāo)本時(shí),必須具有6 μm 以下的放射
性組織切片標(biāo)本。
以及涂敷2 μm 薄的火棉膠保護(hù)層和液體核乳膠薄層。
這樣的操作優(yōu)點(diǎn)是可使被研究的組織得以與乳膠層緊密接觸,從
而可以得到高分辨力的清晰的放射自顯影顯像。
并且可在放射自顯影成像后透過(guò)乳膠薄層使組織細(xì)咆很好地染色。
這種微觀放射自顯影示蹤可根據(jù)觀察組織細(xì)胞的不同要求,區(qū)分
為血涂片放射自顯影示蹤,骨髓涂片放射自顯影示蹤,各種組織細(xì)咆
切片放射自顯影示蹤:包括對(duì)呈游離狀態(tài)存在的放射性核素的促排和
阻吸收機(jī)理的闡明,以及對(duì)血腦屏障通透性探討等,而且進(jìn)行對(duì)呈牢
固結(jié)合態(tài)存在的放射性核素?fù)饺虢M織蛋白質(zhì)的生物合成研究。
至于在研究中,如果涉及機(jī)體同時(shí)攝入兩種不同放射性核素示蹤
的情況,而需要在細(xì)胞水平上比較兩種不同核素滲入細(xì)胞的區(qū)別時(shí),
可設(shè)計(jì)使用雙標(biāo)記放射自顯影示蹤。在研究中涉及機(jī)體只攝入微量的
放射性核素時(shí),需要有較長(zhǎng)的的曝光時(shí)間,持續(xù)地控制在低溫、干燥
和無(wú)氧條件下,才能獲得較滿意的累積放射自顯影成像效應(yīng)
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